عام ڈی این اے، آر این اے اور غیر فطری نیوکلک ایسڈز کی ترکیب میں، ڈیپروٹیکشن اور کپلنگ مرحلہ اہم کردار ادا کرتا ہے۔
Deprotection قدم یہ ہے کہ DMT گروپ کو ٹھوس سپورٹ پر یا 5' ہائیڈروکسیل گروپ کو پچھلے نیوکلیوسائیڈ پر نامیاتی تیزاب کے ساتھ ہٹا دیا جائے، اور مندرجہ ذیل کپلنگ سٹیپ کے لیے ہائیڈروکسیل گروپ کو بے نقاب کیا جائے۔ڈائیکلورومیتھین یا ٹولیون میں 3% ٹرائیکلورواسیٹک ایسڈ زیادہ تر ڈیپروٹیکشن مرحلہ کو انجام دینے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ٹرائکلورواسیٹک ایسڈ کا ارتکاز اور ڈیپروٹیکشن ٹائم (ڈی بلاک کرنے کا وقت) حتمی مصنوعات کی پاکیزگی پر حاوی ہے۔کم ارتکاز اور ناکافی بلاک کرنے کا وقت غیر رد عمل والے DMT گروپ کو چھوڑ دیتا ہے، جو پیداوار کو کم کرتا ہے اور ناپسندیدہ نجاست کو بڑھاتا ہے۔لمبا بند بلاک کرنے کا وقت غیر متوقع طور پر نجاستوں کی تشکیل کرتے ہوئے ترکیب شدہ ترتیبوں کی ڈیپورائن کی طرف لے جا سکتا ہے۔
کپلنگ مرحلہ سالوینٹس کے پانی کے مواد اور ہوا میں نمی کے لیے حساس ہے۔ترکیب میں پانی کا ارتکاز 40 پی پی ایم سے کم ہونا چاہیے، بہتر 25 پی پی ایم سے کم ہونا چاہیے۔اینہائیڈروس ترکیب کی حالت کو برقرار رکھنے کے لیے، نیوکلک ایسڈز کی ترکیب کم نمی والے ماحول میں کی جانی چاہیے، اس لیے ہم اپنے صارفین کو مشورہ دیتے ہیں کہامیڈائٹس تحلیل شدہ سامان، جو ہوا کے ساتھ رابطے سے بچنے کے لیے پاوڈر یا تیل والے فاسفورامائیڈ کو اینہائیڈروس ایسٹونیٹرائل میں تحلیل کر سکتا ہے۔
چونکہ فاسفورامیڈائٹس کے تحلیل ہونے سے یہ غیر پانی کی صورت حال میں بہتر ہے، اور ریجنٹس اور امیڈائٹ میں ٹریس پانی کو جذب کرنے کے لیے سالماتی جال، اس لیے اسے تیار کرنے کی ضرورت ہے۔مالیکیولر ٹریپس.ہم تجویز کرتے ہیں کہ 50-250 ملی لیٹر ریجنٹ بوتلوں کے لیے 2 جی سبسیو، 250-500 ملی لیٹر ریجنٹ بوتلوں کے لیے 5 جی، 500-1000 ملی لیٹر ریجنٹ بوتلوں کے لیے 10 گرام، اور 1000-2000 ملی لیٹر ریجنٹ بوتلوں کے لیے 20 گرام۔
فاسفورامیڈائٹس کی تحلیل کو غیر فعال ماحول کے تحت انجام دیا جانا چاہئے، اور ایکٹیویٹر ری ایجنٹس اور ایسٹونائٹرائل کی تبدیلی کو وقت پر مکمل کیا جانا چاہئے۔کیپنگ اور آکسیڈیشن ری ایجنٹس کو جلد از جلد استعمال کیا جانا چاہیے، کھلے ہوئے ری ایجنٹس کم شیلف لائف دیتے ہیں، اور ترکیب کے دوران کم سرگرمی کرتے ہیں۔
پوسٹ ٹائم: اگست 09-2022